注意：水样测定过程各环节应连续、紧凑完成，不能将样品放置一段时间或在不同时间段重复进行测定。1.如果水样颜色对光的吸收带在680nm波长时，对浊度测定产生干扰；对于高色度废水，可使用过滤后的样品代替蒸馏水作为空白，消除颜色带来的干扰。2.气泡对浊度测定有明显干扰，可使用排气工具或者超声波容器除去气泡。3.改变样品的温度，对浊度可能产生干扰，样品采集后应立即进行测定，须在与原始样品相同的温度下测定。

水样的稀释针对不同量程浓度废水的取水样和试剂方法测定量程（mg/L）取原水样量(ml)补加无氨水水量(ml)加TN1量（ml）消解冷却后加TN2量（ml）TN3显色剂使用量（ml）选择曲线0至202010.540号0至1000.41.610.541号注意：为减小误差，强烈建议总氮浓度超过20mg/L的水样用下面方法测定：1.将原水样先稀释至总氮浓度在20mg/L以内，用0号曲线量程（0至20mg/L量程）方法测定，水样总氮浓度（mg/L）=显示数值×稀释倍数。2.稀释原则：一...

总氮水样的采集与保存水样采集后，如果不能及时测定，用硫酸酸化到PH值＜2保存，在24小时内进行测定。

（1）标准溶液（储备液）配制方法：称取预先在l05~110℃烘干4小时并冷却后的硝酸钾(KNO3)0.7218g全部溶于无氨水，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，该溶液的总氮值为100mg/L。加入2ml三--氯--甲--烷为保护剂，至少可稳定6个月。（2）标准使用液配制方法：吸取上述标准储备溶液20ml于100ml的容量瓶内，用无氨水稀释至标线，混匀，此溶液总氮浓度为20mg/L，随时使用随时配制。

总氮配制试剂方法TN1试剂：将整包的TN1-50粉末状试剂，置于整瓶TN1-50液体试剂中，搅拌使其*溶解。密封避光储存，zui长保质1个月。TN2试剂：将整包的TN2-50粉末试剂，全部溶解于25mL无氨水中。避光储存。TN3试剂：将TN3-50浓缩试剂，用硫酸（10+1）溶液稀释5倍，混合均匀，使用多少稀释多少毫升，如：需使用50mlTN3试剂，吸取10mlTN3-50浓缩试剂，加入到40ml硫酸（10+1）溶液中，混合均匀。随时使用随时配制。硫酸（10+1）溶液：吸取1...

该仪器测定总磷的方法是采用钼酸铵分光光度法。本方法直接检测的zui低检出浓度为0.01mg／L，测定上限为0.75mg／L。对于浓度高于0.75mg／L的水样，可以分段或稀释测定；对于清洁的样品，可直接从中取水样作为试份；对于含有悬浮物或色度深的样品，在预处理后，再从中取水样作为试份。针对不同总磷浓度废水的取水样和试剂方法测定量程（mg/L）取原样量(ml)补加蒸水量(ml)消解前加P1量（ml）消解后加P2量（ml）消解后加P3量（ml）选择曲线0至0.7580111000...

总磷测定中水样的干扰和消除①样品中砷、铬、硫会对测定产生干扰，砷大于2mg/L干扰测定，用硫代硫酸钠去除，硫化物大于2mg/L干扰测定，用氮气去除，铬大于50mg/L干扰测定，用亚硫酸钠去除。②样品中高浓度的有机物会消耗过硫酸钾氧化剂，使总磷的测定结果偏低，可以通过稀释试样来消除影响。③样品中含较多的固体颗粒或悬浮物时，须摇匀后取样、适当稀释，再通过匀质化预处理后再测定。④含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。

磷标准使用溶液将10.0mL的磷标准溶液转移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0μg磷，浓度为2.0mg/L，使用当天配制。再吸取浓度为2.0mg/L磷标准溶液30ml于100ml的容量瓶中，加蒸馏水稀释至标线并混合均匀，此标准溶液浓度为0.6mg/L。